Премьера первого фильма, который изменит отношение к людям, страдающим фенилкетонурией.
«Одна ошибка в гене… и вся жизнь подчинена строгим правилам.
Личные истории пациентов и их семей.
Интервью ведущих экспертов в области ФКУ.
Могут ли они есть обычную еду?
Чем опасны периодические нарушения диеты и выявление диагноза не с рождения?
Существуют ли современные методы лечения, позволяющие снизить зависимость от диеты?
Насколько сложно адаптироваться человеку с ФКУ в обществе?
Что чувствуют родители, узнавшие о болезни своего ребёнка?
Как жить дальше?»
Эксклюзив для СМИ:
возможность лично познакомиться и задать вопросы экспертам: врачам-генетикам, диетологам и другим медицинским специалистам, которые наблюдают пациентов с ФКУ, пообщаться с создателями и актёрами фильма, с пациентами и их семьями.
О премьере:
Дата: 24 января
Время: 11:30
Место: отель «Новотель»
(м. Киевская, ул. Киевская, д. 2)
Программа:
11:30-12:00 Кофе-брейк
12:00-13:00 Премьера
13:00-14:00 Брифинг + фуршет
Ключевые цифры ФКУ в России:
• 1 из 7 000 новорожденных — ФКУ
• 6 500 семей считают каждый грамм белка
• 80% успеха = ранняя диагностика
• 0 рублей за эксклюзивный контент
Всероссийское общество по фенилкетонурии (ВОФ) — единственная всероссийская организация помощи людям с фенилкетонурией в России.
«Фенилкетонурия невидима, этот фильм сделает ее видимой для всех», и вы можете внести в это свой вклад!» — команда Всероссийского общества по фенилкетонурии.